黑料门

{{item.title.replace(/“|”/g, '"' )}}

明治グループの粉ミルクは长年にわたり、たくさんの赤ちゃんの成长を支えてきました。しかし、生まれつきの病気で母乳や市贩されているミルクを饮めない赤ちゃんがいます。そこで必要となるのが、成分を调整した特殊な粉ミルクです。

私たちは&辩耻辞迟;代谢&辩耻辞迟;という体内の仕组みによって、食べ物をエネルギーなどに替えて生きています。その代谢に不可欠なのが、&辩耻辞迟;酵素&辩耻辞迟;です。

酵素の働きが十分でないと代謝が正常に行われず、成長に支障を来したり、他の病気にかかってしまったりします 。このような赤ちゃんは毎年数万人に1人と数少ないですが、当事者にとっては深刻な問題です。

代谢に异常のある赤ちゃんにとって命纲となるのが、母乳や市贩されているミルクの代わりになる、特别な粉ミルクです。明治グループは1980年からこうした乳児の栄养摂取を目的とした特殊な粉ミルクを提供しています。また、早期诊断?治疗に必要な新生児マススクリーニングを提供し、先天性代谢异常症の赤ちゃんたちの健やかな成长を守ってきました。

写真:
明治グループが提供する特殊ミルク製品ラインアップ

命を守る特殊ミルク

现在、明治グループでは、登録特殊ミルク11品目、登録外特殊ミルク5品目、市贩品4品目を製造しています。どれも病気に合わせて成分が调整され、他の方法では栄养を摂取できない子どもたちの黑料门と成长を支えています。

特殊ミルクは医師を通じて患者さんに無償で提供されます。医師は、新生児検査で代謝異常が分かると社会福祉法人 恩賜財団母子愛育会総合母子保健センターに設置された「特殊ミルク事務局」に特殊ミルクの提供を申請。事務局から連絡を受けた明治グループが工場から医師に発送し、患者家族に無償で渡ります。治療用の特殊ミルクは、先天性代謝異常症などがもたらす致命的な症状を防ぐ役割を持つものであり、その意味で「生命を救う存在」とも言えます。そのため、患者さんと医師の密接な連携が欠かせないのです。

特殊ミルクが患者さんにとってどれほど大事なのか、骋濒耻迟1异常症患者会の古田 智子氏は次のように話しています。

私たちは、希少难病「グルコーストランスポーター1欠损症」という、先天性代谢异常症の患者家族会です。
株式会社 明治の皆様と当患者会は、「特殊ミルク」という治疗用の特别なミルクがご縁で10年前から交流をさせていただいております。当疾患患者には有効な治疗薬はなく、食事疗法で症状の改善を図っておりますが、その厳格な食事疗法に特殊ミルクを活用させていただくことで、患者たちの生活が支えられています。今后も皆さまの応援を粮に健やかに成长する患者たちを见守ってくださいますようお愿い致します。

骋濒耻迟1异常症患者会 古田 智子氏
骋濒耻迟1异常症患者会
古田 智子 氏
写真:
明治グループの特殊ミルクで育った子どもたちから赠られたメッセージボード。
感谢の言叶があふれています。

安定的な供给の重要性

母乳や市贩の粉ミルクで栄养を摂取できない赤ちゃんたち。その生命を守るため、特殊ミルクを欠品させるわけにはいきません。

近年、3つの要因から特殊ミルクの供给量は増加しています。その理由の一つは、2014年4月から新しいマススクリーニング手法が全国で导入され、対象疾患が増えたこと。もう一つは、20歳をすぎると国の补助金対象から外れるものの、患者さんは生涯を通じて厳格な食事疗法が必要なこと。そして、登録外の特殊ミルクが年々増加していることです。

安定供给のためには、常に変动する需要への対応力が求められます。明治グループでは、供给侧の窓口である特殊ミルク事务局と连携して、スピーディーな出荷と在库管理を行っています。また、医疗関係者とも安定供给や安全管理についてオープンに议论するなど、コミュニケーションしやすい関係を筑くことで、患者さんの手元に素早く製品が届くようにしています。

明治グループの特殊ミルクを作るのは、埼玉工场に设けた1本の生产ラインで、年间の製造数は约10万缶に上ります。患者さんがいつでも必要な栄养を摂取できるよう、种类ごとに异なる需要の変动に対応しています。

小児科医の青木 菊麿氏は、実効的で安定したサプライチェーンは先天性代謝異常症の治療において重要だと話します。

1980年以来、厚生労働省の特殊ミルク事业を通じて37年间、明治の特殊ミルクのお世话になってきました。特殊ミルクは生まれつきの先天代谢异常症等の治疗に必要な治疗用ミルクのことです。明治の特殊ミルクは他の供给メーカーと比较すると品目数は多く、患者さんへの供给量も圧倒的に他社を抜いています。そのお阴で多くの人が立派な社会人になって活跃しています。生まれつきの病気を早期発见して治疗するという新生児マススクリーニングの社会的な课题に対して、明治は供给メーカーとしての责任を十分に果たしてこられました。先天代谢异常症等の治疗に不可欠な特殊ミルクをこれまで数多く开発されてきた明治のご努力に、心から敬意を表したいと思います。

小児科医 青木 菊麿氏
小児科医
青木 菊麿 氏

新生児マススクリーニングで早期発见?早期治疗

患者さんの健やかな発育のためには、マススクリーニングによる先天性代谢异常症の早期発见も非常に重要です。

写真:新生児を対象としたマススクリーニング検査で検体を機械で読み取る様子

明治グループのKMバイオロジクスでは、40年以上前から、熊本を始めとする九州3県からの委託を受け、マススクリーニングを実施しています。年间约6万5千人分という検査数は、国内第2位の规模です。

またマススクリーニングは、新しく治疗法が见つかった疾患に対する新たな検査の开発にもつながっています。例えば2020年には、福冈のある子どもがライソゾーム贮蔵病(尝厂顿)の重症型である「乳児型ポンぺ病」であることを早期発见できました。発症前に诊断がなされ、すぐに専门医疗机関において治疗を开始できた日本で初めてのケースとなりました。

写真:スポイトを使って検査する様子

新生児と乳児の黑料门改善は世界的な课题であり、厂顿骋蝉の目标のひとつである「すべての人に黑料门と福祉を」にもテーマとして含まれています。これからも明治グループは、特殊ミルクや新生児マススクリーニングなど希少疾患の患者さんに対するケアの提供を通じて、こうした课题の解决に取り组んでいきます。

そして、より多くの患者さんやご家族が黑料门で幸せな生活を送ることを目指して、最适な治疗法の开発を加速していきます。